曾任職臺灣大學生物技術研究中心特聘講師、工研院產科國際所生活與生醫組組長等職。2016年個人榮獲新竹區傑出經理獎。擁有APIAA資深產業分析師認證，具備多年醫療器材、健康照護服務、高齡社會議題之產業研究，以及消費者研究相關經驗，長期參與產官研各類研究計畫，對於政府政策、產業與企業策略皆有深入而獨到的論述與見解，並常應邀國內外演講與發表文章。

本產品主要使用本團隊已發展有實證證據之社區心智訓練活動，搭載VR現代科技設備，針對社區中認知衰退長者，設計最貼近其生活情境場景且較有興趣之大腦園藝訓練活動。於此園藝場景各個任務中加入基本與進階認知功能訓練(如注意力、記憶力、反應速度、執行功能等)，期待透過此沉浸式園藝心智訓練軟體，改善長者之大腦功能，且可因加入沉浸式模擬園藝生活情境之訓練，增加長者參與動機，進一步將習得之心智能力類化至日常生活應用中，為社區長者打造「後疫情時代長者新生活運動」。

本技術係整合一慣性感測元件與一藍芽低功耗無線通訊模組，並將已獲發明專利之加速規傾角感測演算法實現於藍芽模組中，而成一低功耗、低成本之慣性運動物聯感測模組。更進一步利用此模組實現出病患躺臥在床而欲起身站立行走動作之即時偵測，作為病床跌倒之應用。

現代藥物傳遞系統的研究重點著重於奈米醫學的發展以用於提高藥物的生體可用率與標靶特性。皮膚的角質層是一種細胞緊密排列具有抵禦外在傷害功用，但是此種保護機制亦會導致藥物經皮傳遞受到限制，為了克服皮膚角質層的屏障作用，奈米載體藥物傳遞系統可以透過處方劑型的設計改變並賦予藥物更好之皮膚穿透性與細胞吸收率，其中奈米脂質載體傳輸系統其親脂性的特性可以增強滲透皮膚中藥物的生體可用率，因其顆粒尺寸小，可以與角質層緊密接觸，而且可以提高藥物穩定性且有效控制的藥物的釋放，製備方法簡單且易於進行比例性擴大製造，因此適合醫藥產業的開發應用。與其他載體相比具有較高的載藥量，特別是對親脂性的藥物，能改善藥物溶解度，增加藥物的生體可用率，且長時間存放下仍可維持結構的安定性。本實驗室近年的研究主軸為藥物奈米載體設計並應用於皮膚發炎疾病的治療，我們在開發 lipid-based 奈米微粒有許多的經驗，此外我們亦具備開發一系列高分子聚合物奈米載體的技術，本實驗室有不同奈米載體的製備關鍵平台，近年來我們應用了奈米載體包覆抗生素或抗菌劑以治療耐藥性的病原菌尤其是 MRSA。抗發炎藥物亦可以有效地被奈米系統攜載藉由大量地由皮膚角質細胞所攝入而促進其抗炎活性。

本團隊研發出「新型可調控光學特性及生物功能之人工水晶體」，為液體式結構，同時具備「光學操控」及「生物功能性」之特性，具以下特點:

1. 仿生設計，達到肌肉調節的能力
   本團隊利用氣相封裝液體技術，結合具備柔軟性的創新材料和客製化的填充液體，液體式的仿生設計更能達到肌肉調節的能力。
2. 獨家表面修飾技術，預期將減少二次白內障之風險
   本團隊獨家表面修飾技術可使一個人工水晶體成品中具備不同特性，促進鏡腳細胞貼附而抑制鏡面細胞的貼附，達到鏡腳更牢固、鏡面更透明清楚。
3. 特殊光學曲率設計，一併解決老花及遠近視問題
   新型人工水晶體之光學特性是由中心液體光學區域所決定，改變液體光學區域之形狀及曲率，能依照患者的個別差異，一併解決遠近視及老花問題。
4. 長時間植入人體內具更佳的生物相容性、安全性及耐久性
   選用材料已取得美國食品藥物管理局(FDA)核准在多種植入性生醫裝置上的使用，且具備美國藥典USP最高等級Class VI。
5. 綠色製程減少環境負擔
   本實驗室採用化學氣相沉積法，相較於傳統製程，可避免溶劑、塑化劑、起始劑等物質之添加，並能降低副產物生成，實屬清淨之反應途徑。

聯新世代研究(LIONS)是社區隨機抽樣、針對固定會員、長期多次的健康因子追蹤世代，主要針對常見五大癌症(大腸直腸／口腔／子宮頸／乳／肝癌)、三高慢性病(高血壓、糖尿病與高血酯)及重要疾病(含高尿酸、慢性腎臟病與新陳代謝症候群等)的疾病狀態與受檢民眾各項生活型態、個人健康風險因子、及生理檢查值進行長期調查與追蹤，同時嚴謹保存社區篩檢的人體生物檢體資料(血清、DNA等)，可連結就醫資料、健保資料庫，進行疾病發生與治療行為等資訊。

聯新世代研發平台可利用此一社區健康大數據來開發各種慢性疾病的風險模型，為精準醫療、精準健康、社區健康介入鋪路，甚至做為智慧醫療、數位健康、與生醫藥研發之平台。

本團隊建立一站式植物新藥研發平臺，研發針對糖尿病病患的血糖調節以及傷口癒合的中藥、植物新藥或天然物。平台的兩大主軸是：化學製程與藥理功效。化學製程部分，包括：原料化學製程的設計 (傳統化學製程與綠色製成) 以及成分分析方法的建立。藥理功效部分，進行開發原料的藥效篩選和藥理機轉探討，包括酵素測試、細胞實驗與臨床前疾病動物試驗。此次展出技術是透過此平台，進行大規模潛力植物篩選，發現臺灣本土植物的萃取物 ORC22 具有良好的抗發炎和抗氧化功效。進一步優化的最適化製程萃取物 ORC2201 在調節血糖及慢性傷口癒合等疾病具有很好的治療效果。

團隊旨在為全球糖尿病患者開發創新解決方案。「FootHow智慧糖尿病足檢測系統」透過AI演算法偵測出足部細微傷口，搭配紅外線溫度監測偵測足部發炎狀況及智慧化感覺神經檢測找出感覺神經病變共三項核心功能，可供醫護快速篩檢出糖尿病足早期病變，讓醫師可即時並精準擬定治療方針，降低糖尿病足截肢風險，提升糖尿病足照護品質並增加醫院檢測量能。

本技術之主要目的，以提供一種非侵入式、無輻射、檢查時間短，不受耳膜增厚或硬化、耳道較敏感、耳道狹窄或病患哭鬧不配合等影響，同時適用於成人與孩童中耳積水之診斷，並可用於評估耳管手術前後中耳積水之判讀裝置。 中耳炎引發中耳積液是聽損的主要原因。耳鏡和鼓室圖檢查是臨床上診斷中耳積液常用的檢查方式，但其會因兒童哭鬧不配合或耳道彎曲等因素而影響結果。CT與MRI是輔助耳鏡和鼓室圖檢查偵測中耳積水狀況的方法，然而這兩種方式有輻射產生、高昂的使用成本、使用時間以及地點限制的問題，所需的測量時間亦較長，不利於中耳積水的追蹤。過去文獻利用超音波檢查中耳積水，以超音波探頭伸入外耳道，耳道需灌水，屬於較侵入式檢查，特別是兒童容易因不舒服而亂動，有其潛在的風險，尋找新的量測位置和技術具有臨床醫療潛在價值。乳突是外耳後方顳骨的部分，內部和中耳腔相連，中耳積液時，乳突也會有液體流入，乳突積液成為中耳積液是否消退的癒後指標。團隊使用探頭貼附於乳突做非侵入式量測積液的方法，過去已有數篇論文發表和計畫完成。以超音波量測其乳突部位，並分析訊號，來判斷訊號亮度或信號，並且進行積液程度的定量分析，作為中耳積液是否消退的癒後指標。

• 重症加護病房之死亡率目前仍居高不下，有很大改善的空間
• 目前重症加護治療有以下缺點：
  1. 重症狀況有不同臨床分期，依分期有不同治療方法，但目前分期概念相當主觀、模糊
  2. 沒有客觀參數協助分期
  3. 沒有反應即時狀態的工具，目前檢測工具都是反映至少三天前的狀態，無法滿足分期需求
  4. 沒有在治療給予後迅速追蹤狀態的工具
• 本專利技術：
  1. 抽1cc血，迅速進行Phenylalanine及Leucine 2項胺基酸檢測
  2. 依據檢測結果進行PLA計分(Phenylalanine Leucine Amino acid Score)，精準分類嚴重度(圖一)
  3. 依據PLA計分，清楚分期重症階段(圖二)
  4. PLA計分可以精準提供“即時”重症階段分期，並提供精準治療內容
  5. 經精準治療後，短期內可重複進行PLA計分，再次追蹤重症分期，修正治療(圖三，本專利進行流程)

本技術優點(1)快速檢測：利用酵素免疫分析法檢測血液中的鐵調素，以及分析鐵調素基因的甲基化程度，上機皆不需耗費太多時間，可協助及早診斷川崎症。(2)正確率高：Sensitivity=100.00%, Specificity=98.65%, auROC=1。盲測結果 Sensitivity=92.31%, Specificity=88.00%。(3)低檢體量：此分析所需血液樣本不多，就可實施酵素免疫分析法以及基因的甲基化分析。
另外我們也透過長庚資料庫進行研究，納入1142筆川崎病童及73499筆因發燒至兒童急診就醫之發燒病童抽血檢驗資料(CBC/DC、AST、ALT 和 CRP)，將80%的數據作為訓練集，20%的數據作為測試集，建立預測模型，Sensitivity即可達到92.54% 並且Specificity為97.28%，此僅為將常規血液檢驗結果用於預測，不須另耗費檢驗時間，並且準確度也相當高。

偵測取自於被懷疑具有阿茲海默氏症的人類個體的血液樣品中的生物標記位準，該生物標記位準是選自於由下列所構成的群組：G72蛋白質位準、SLC7A11mRNA表現位準以及它們的組合；以及令該血液樣品中所偵測到的生物標記位準與一預設標準相比較， 其中若該血液樣品中所偵測到的生物標記位準高於該預設標準，該人類個體被認定為具有阿茲海默氏症。

沙門氏桿菌(Salmonella)有多達二千多種不同的血清型(serovar or serotype)，是腸炎常見的分離菌，有些也會造成全身性感染。不同血清型的Salmonella有感染不同物種的趨向，了解血清型對感染及免疫學調查俱有重要意義。但血清型別的確認，在Salmonella鑑定上，是件繁冗的工作。菌毛位於細菌細胞壁上和細菌吸附宿主細胞有關，常是起始感染的關鍵步驟。已知不同的Salmonella可擁有多種不同類型的菌毛，特別是不同的伴護引領菌毛 (chaperon-usher fimbriae, CU fimbriae)，這可能會影響其感染能力或是宿主細胞的選擇，本技術收集序列資料庫中有血清型之沙門氏菌的全基因序列，利用序列分析的生物資訊學工具，針對菌毛標記(fimbrial gene markers)的分佈，找到鑑定血清型之菌毛標記輪廓 (fimbrial gene marker profile)。針對台灣常見之沙門氏菌的細菌株，找到這些常見之Salmonella的細菌株特定的菌毛標記。並利用PCR檢測臨床分離的Salmonella檢體所具有的菌毛種類，來進行驗證，可以利用菌毛的輪廓進行Salmonella血清型別的鑑定，也對感染的病程發展、預後、和臨床治療提供重要的參考。

本技術係開發一多合一膠條結合便攜性之核酸恆溫擴增檢測裝置，應用於傳染病分子之快速診斷。多合一膠條可預先置入核酸恆溫環狀擴增技術 (Loop-mediated isothermal amplification，LAMP) 所需各試劑，透過程式設計使檢測裝置能按照時序，先後將多合一膠條由滾輪元件進行各試劑擠壓混合、開啟恆溫加熱 (30分鐘) 及膠條退出等步驟。將完成核酸放大流程之多合一膠條置於UV燈，如檢體含目標基因便可由手機拍攝調整對比或透過肉眼輕易觀察到螢光反應。整體檢測時間能在30分鐘完成，達到精準、快速、簡易及便攜性等特性。
本技術開發達到幾項突破優勢，敘述如下：(一) 多合一膠條預先置備核酸放大反應所需各試劑，解決檢測流程前處理繁雜步驟及專業技術人員才能完成操作之問題，提升使用者友善及應用普及化；(二) 檢測裝置係應用陶瓷加熱面板進行核酸恆溫放大流程，因此簡化了傳統檢測儀器所需加熱循環幫浦系統及導熱鋁塊，使整體裝置系統僅700多公克且行動電源即可驅動，達到檢測裝置操作過程不受特定場域限制；(三) 檢測結果於UV燈照射下輔以手機進行結果判讀，可視化的數據不需仰賴精密儀器分析使操作流程更為簡易；(四) 引子可對應檢測目標進行機動性變更，擴大該技術應用之檢測量能。

自動化及高通量：使用電阻抗細胞分析技術，達至實時量化細胞動態增殖，減少使用生物試劑所需的人力及時間。
細胞共同培養：使用細胞共同培養技術，達至不同體細胞、幹細胞及PRP共同培養，模擬不同體細胞與幹細胞之間的協同癒合環境。本設計使生長因子經由培養液互相擴散傳遞，避免部培養液凝固。
低檢體量：生醫晶片技術把每個培養槽分成三個分室，達至低檢體使用量，符合原代細胞之臨床篩檢分析之需求。

智能醫療超音波影像辨識系統─幼兒髖關節超音波輔助辨識，使用手持式超音波搭配深度學習模型，輔助醫師快速找到嬰兒髖關節位置並自動測量，輔助醫師檢測嬰兒髖關節狀況。 髖關節發育不良是國民健康的一大隱憂，成人接受人工髖關節置換手術的病患中，超過五成是因為患有髖關節發育不良，顯示髖關節發育不良已是全體國民應注意的問題。髖關節發育不良若能在出生後六個月內檢測出並接受治療，就能完全恢復，與正常人無異。因此，早期檢查、早期治療相當重要。 目前新生兒檢查的黃金標準是使用超音波檢查(Graf方法)。但因為檢查的能力需求高，縱使幼兒患有髖關節發育不良的機率與已施行普篩的聽力障礙相當，但只有少數先進國家有能力替新生兒進行超音波篩。 本技術的透過人工智慧輔助醫療人員進行幼兒超音波髖關節檢測，降低新生兒髖關節篩檢的能力需求，讓更多的醫護人員能夠加入髖關節發育不良篩檢的行列，促進國民的身體健康。 本團隊使用深度學習技術，提供關鍵影像評分機制，幫助醫療人員抓取關鍵影像。並自動依據多位資深醫師的量測方式，提供量測結果與髖關節發育等級之建議，自動化產生報告範本，能夠大幅減少檢查所需時間與能力需求，與手持式超音波的結合，能夠普及到小型診所，變成每位醫師的「幼兒髖關節聽診器」。 本技術的透過人工智慧輔助醫療人員進行幼兒超音波髖關節檢測，降低新生兒髖關節篩檢的能力需求，讓更多的醫護人員能夠加入髖關節發育不良篩檢的行列，促進國民的身體健康。 本團隊使用深度學習技術，提供關鍵影像評分機制幫助醫護人員抓取關鍵影像，並學習多位資深醫師的Graf方法關鍵特徵抓取方式，提供量測結果與髖關節發育等級之建議，自動化成立制式範本，能夠大幅減少檢查所需時間與能力需求，與手持式超音波的結合，能夠普及到小型診所，變成每位醫師的「幼兒髖關節聽診器」。

在人工髖關節置換手術中，髖臼杯(cup)的置放角度很重要，若髖臼杯未置放在安全區(safe zone)之內，會增加人工髖關節脫臼、早期鬆動的風險。若想要知道髖臼杯角度是否在安全區中，目前大多是術後用X光量測髖臼杯角度是否在安全區之內。若術中想要知道角度，目前的解決方案，是極其昂貴的術中導航系統，若不使用導航，便只能靠傳統器械導引，但仍會有人為誤差，且骨盆角度在術中可能會改變，因此對骨科醫師而言該問題始終是尚未解決的臨床需求。
運用擴增實境 (augmented reality, AR)及混合實境 (Mixed Reality, MR)技術，提供一種新型態的骨科手術導航方案，於全髖關節置換術(Total hip replacement, THR)中，即時回饋目前髖臼杯的置放角度及安全區之範圍，在頭戴顯示器中直觀提供骨科醫師術中必須資訊。
本團隊目前階段為開發原型、開發演算法，希望未來除了髖臼杯角度與安全區，還能開發出腳長、力矩之運算功能。

由於環境污染日益嚴重、全球逐漸步入高齡化社會結構、及近年呼吸道傳染病(SARS、COVID-19等)的大為肆虐，疾病呼吸道疾病已成為全球第四大致死疾病，進而帶動呼吸道治療市場的快速擴張，醫療氣霧器械市場預估將於2027年達到17.8億美金之規模。
現今醫療氣霧治療器械僅能有效遞送10% ~ 20% 填載藥物，導致醫療資源嚴重浪費及治療效果欠佳。本研發團隊以“智慧醫療氣霧控制”為技術核心，整合AI數據演算、新型感測技術與機電系統等技術，開發新型專利控制模組，透過與現有醫用超音波及震動篩孔式霧化器之系統整合升級，不需要病患調整呼吸，能在自然呼吸的情況下大幅提高藥物遞送效率(>75% 填載藥物)，發展個人化精準呼吸霧化投藥器械。
另外肺支氣管分節具有不同幾何結構與氣體動力特性，因此氣溶膠會因其尺寸而沉降於不同位置。本研發團隊藉調控篩網型霧化器的上壓電晶體之驅動訊號，達到多段式調控精確的藥霧粒徑之目標。在無需改動硬體條件下，僅以軟體訊號驅動即可調控氣霧粒徑，使用本團隊技術能利用不同粒徑藥霧沉降於不同管徑肺部支氣管之特色，能將藥物遞送至肺部目標病灶區域，不但提高氣霧器械投藥效率，更降低無效藥物使用與降低非病灶區域副作用，發展個人化的精準呼吸霧化投藥器械技術。

超音波氣球導管應用在治療頑固型血管鈣化(Heavily calcified lesions)，其背景源於超音波引發穴蝕效應產生震波，提供更有效率又安全的治療新選擇。
現今治療方式中最常使用、風險也相對較低的經皮冠狀動脈介入性治療術為使用氣球導管進行手術：將氣球導管移至血管狹窄處，運用水壓將氣球撐開以擴張血管，達成血流恢復之效果。然而已嚴重鈣化之血管，會導致氣球無法撐開而影響支架不充分撐開、貼壁不合等，甚至過大的水壓會導致氣球破裂，造成血腫、血管破裂等併發症，提高手術的風險。
因此本技術為降低其治療風險，使用超音波搭配微氣泡產生慣性穴蝕效應並整合目前治療用導管，開發出新一代能有效破壞鈣化結構之氣球導管。透過可調控之超音波參數產生較溫和之能量輸出，對局部鈣化組織進行擊碎，不會傷害血管組織，為一般氣球導管無法撐開的頑固型鈣化提供一個更有效率及更安全的解決方案。本技術致力於降低氣球導管在手術中可能發生的潛在風險，提供更穩定的手術環境，達成同時滿足患者需求(高療效、低風險)與醫師需求(手術過程更順暢、術後更好管理)的雙贏局面。未來更可以整合超音波回饋訊號的功能，讓醫師可以隨時掌握鈣化的治療狀況及進度，達到更加安全的智慧化醫療。

本團隊是國內首個以3D掃描逆向工程與3D列印技術製作個人化客製醫療呼吸面罩的團隊，以醫療呼吸照護經驗為底，將3D列印技術與精準化醫療結合，製作客製化醫療輔具─3D個人化呼吸面罩。
本團隊將改善傳統呼吸面罩因尺寸不合所造成的不舒適感，大幅提升病人對於呼吸面罩與非侵襲性呼吸器治療的接受程度，同時對於正在使用傳統呼吸面罩但是對於舒適度不滿意的病人來說，也是一種更好的選擇。
本計畫將聚焦於睡眠呼吸中止症的病人，開發一款3D個人化呼吸面罩搭配常規呼吸器使用，使睡眠呼吸中止症的病人提高治療接受度與滿意度。

目前化療藥物的給藥以臨床指南為導向，不是根據個體患者的需求量身定製的個人化方法。由於一線化療對20-50%的癌症患者無效，因此unmet clinical need有迫切性設計個人化治療方案，為患者帶來最佳臨床結果。我們經過自動化組織切片類器官處理，培養，候選藥物敏感性之測試術來解決這個問題，可在6天內為臨床醫生提供化療藥物敏感性結果。結果將用於指導臨床醫生治療方案和患者之後續健康管理，用於改善患者的生存率和生活品質。

此檢測套組直接適用於各大醫療院所的即時定量PCR儀器，免除訓練新進人員或採購新穎儀器的過程。
微型RNA的定量方式已於基因定量領域之成熟方法，各品牌之即時定量PCR儀器皆可相容其檢驗試劑，免除需要綁定特定試劑之困難

構建用於預測COVID-19患者發展為重症風險的深度學習模組的方法，包含提供多個COVID-19患者的胸部X光影像，進行預處理後，從每個影像中提取特徵向量來訓練一深度學習模型，以產生一用於預測COVID-19患者發展為重症風險的深度學習模組。本發明亦提供一種預測COVID-19患者發展為重症風險的方法，包含提供至少一該患者的胸部X光影像，並將該影像輸入如前述方法所構建之深度學習模組進行分析，預測該患者發展為重症的風險。

本技術為新一代的生理組織斷層造影系統，藉以診斷組織病變及惡性腫瘤之發生。基於過去十年聯新國際醫院與中央大學機械系的近紅外光擴散光學斷層造影 (near infrared diffuse optical tomography, NIR DOT)技術研究基礎，開發功能性醫學掃描診斷系統，且期盼該系統能與CT, MRI, PET, ultrasound等生理組織斷層影像技術，能夠相互競爭或輔助。本技術藉由個生理組織在特定波段近紅外光的光學特性差異，來區分不同組織或判別組織病變。其藉NIR光源入射生理組織，經由掃描組織周圍所偵測到的光功率，反算組織斷層介質的光學係數(如吸收係數、散射係數等)，進而判別所掃描橫斷面上生理組織的差異、及診斷惡性腫瘤之發生。

本系統以演算法利用中風梗塞表現在磁振影像上的特徵來偵測之，主要的步驟是在模糊分群後根據影像強度分布直方圖上所設定的閾值選取出候選的像素群， 去除掉較弱的一些次群以及構成弱邊緣的次群，又去除掉因取像時磁場不均勻所造成的偽影，其餘即為梗塞區。

利用3D立體列印技術，設計與列印一下巴固定片，將load cell置入其中，以半懸空狀態將load cell固定在3D列印成品的下巴固定片的凹槽中，並藉由特殊設計的止滑塊，可以在受測者進行張口動作時，將下頜張開的動作動態壓力傳達到止滑塊上的壓力感測器(load cell)上，動作動態壓力將較精準地被該壓力感測器接收，使得檢測較為準確，而此量測工具有即時的螢幕顯示，也可儲存紀錄結果，提供日後重新觀察審視與分析時使用，並有自動化軟體紀錄與分析，可做為研究與臨床之客觀定量量測工具，也可利用電腦螢幕之即時波型顯示，應用為視覺回饋訓練之工具。本研究與長庚大學資訊工程學系合作，已克服硬體與軟體上的連接問題，以及完成軟體的運用與運算。下頜張合次數自動化分析軟體已完成驗證。

以離散化、密度分群的方法得到出現頻率較高的質譜訊號，並建立特徵質譜圖譜，解決訊號飄移問題。
依據上述質譜訊號產生比對向量，明確定義所有維度並保持維度數固定，使得微生物的質譜分析得以導入機器學習進行鑑定與分類，節省人工判讀的時間與人力投入。

許多文獻證實DHA具有活化大腦細胞的功效以及加強神經功能的恢復，本產品使用無毒性、緩慢的生物可分解性、生物相容性之PLA作為藥物傳遞系統，建立一種內含DHA以及生長因子的奈米纖維、奈米纖維複合物與奈米纖維薄膜，其能控制藥物的釋放，而能延長用於治療脊髓損傷藥物的釋放時間至36天，促進神經細胞生長，增加神經細胞存活數目，增強脊髓損傷後神經恢復功能。

受試者在不同的時間進行檢測，其多次的檢驗結果可全部顯示於輔助判讀模型上，通過圖像化的呈現，能便於臨床照護人員理解個案的檢驗結果與疾病狀態隨時間變化的情形，並客觀地提供上述檢驗結果與該免疫標記套組檢驗資料庫間的相似度關係，也可以得知疾病與已知疾病種類的相對關係，客觀地追蹤特定案例的疾病演變。運用此方法，無論是免疫疾病或是無法明確定義的免疫疾病的診斷、追蹤，都可以通過簡單視覺化的方式提供。

本發明係有關於一種應用於利用人工智慧方式而搜尋最佳診斷呼吸中止症/失眠/肢動症可攜式裝置之通道並診斷睡眠病患症狀的環境中的通道資訊處理系統及其方法，根據並利用本發明之通道資訊處理系統及其方法所產生出的呼吸中止症/失眠/肢動症估測模型，按睡眠檢測者(患者)利用可攜式裝置通道所產生出之對應生理狀態的睡眠生理資料，可判斷出睡眠檢測者(患者)是否睡眠狀態正常，抑或，是判斷出有睡眠病症。

台灣齒科治療技術享譽全球，但是卻沒有屬於台灣本土自有的覆隨用生醫陶瓷粉末，目前都是由國外進口，因此，我們決定開發一個屬於台灣獨立研發自創的品牌。目前已取得製程專利，藉由這個生技大展平台呈現這個代表台灣本土化創新的齒科治療用生醫陶瓷粉末。

急性腦梗塞的治療由1996年的血栓溶解及2015年的動脈血栓移除皆已經實證可改善病人的預後。近年來已證實病人在原有治療時間窗外，利用進階的影像檢查及電腦分析，可選擇出具有可挽救腦組織的病人，積極加以治療。
本團隊結合桃竹苗多家醫療院所組成區域聯防，利用遠距線上諮詢，結合影像分析系統自動計算病患腦梗塞體積，即時提供現場醫師參考。並建立快速轉診通道，整合病人跨院資訊及檢驗數據，把握黃金急救時間，改善病人預後。